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                      許可行業注冊

                      醫療器械許可

                      文章來源:智碩集團時間:2019-11-20 14:37 點擊: 次
                      分享到:0
                        醫療器械公司所需材料:
                        1.要做的産品注冊證
                        2.該産品生産廠家的生産許可證、營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證
                        3.醫藥相關專業畢業的專職從業人員3名,其中任質量負責人的1人,須大專以上學曆。??? 並且不能在其他公司任質量負責人。需提供3人的身份證複印件,學曆證書複印件,簡曆。(身份證原件及學曆證書原件在藥監局約談時攜帶)
                        4.擬成立公司的公司名稱及備用名若幹
                        5.投資人身份證複印件正反面(原件驗資時候用)
                        6.確定投資比例
                        7.確定經營範圍
                       
                        醫療器械經營許可證
                        1、企業名稱預先核准;
                        2、提供人員及産品相關材料(企業負責),同時裝修及布置辦公室與倉庫(我們負責);
                        3、材料齊全,在藥監局網站上提交申請(我們負責);
                        4、網上申請審核通過後,提交全套書面材料給藥監局,藥監局審核書面材料(我們負責);
                        5、藥監局審核書面申請材料通過後,通知驗收場地的時間;
                        6、驗收場地(需企業人員全部到場);
                        7、場地驗收合格後,藥監局審批許可證;
                        8、領取《醫療器械企業經營許可證》;
                        9、開戶驗資;
                        10、辦理三證(營業執照、組織機構代碼證、稅務登記證)。
                        注:企業提供的材料齊全且驗收場地後,辦理《醫療器械企業經營許可證》的時間爲1個月左右


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